بررسی مقایسه‌ای بیان ژن AXIN2 در انواع پولیپ‌های روده بزرگ

Authors

  • اسدزاده عقدایی, حمید مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری‌های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
  • مقصودی, حسین گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران.
  • ناظم‌الحسینی مجرد, احسان گروه سرطان، مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
  • گل محمدی, مینا مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری‌های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
Abstract:

Background: Most of colorectal cancers (CRC) have originated from intestinal polyps. Evaluating of the expression level of genes that are involved in tumors growth and development, may consider as diagnostic factor of malignancy in the polyps. AXIN2 regulates the level of nuclear β-catenin in a negative-feedback loop there by being a negative regulator and target gene at the same time. The aims of current study were to examine the expression level of the AXIN2 in the colonic polyps and its linkage with the pathological features of the polyps. Methods: In the present analytical-descriptive study, the investigated population was chosen from the cases with colonic polyps that referred to the Gastroenterology and Liver Diseases Research Center, Taleghani Hospital, Tehran, Iran, from October 2014 to April 2015. Forty four biopsy polyp samples and 10 normal tissue samples were collected, as well as the demographic and clinical properties of the patients and the expression level of AXIN2 gene was quantified by Real-time PCR. The outcomes were analyzed by the ABI Prism 7500 Sequence Detection System (SDS) software, version 2.1.0 (Applied Biosystems Inc., Foster City, CA, USA) and GraphPad Prism, version 3 (GraphPad Software Inc., La Jolla, CA, USA) Also, the expression changes of the intended gene in target groups were compared with the normal tissues using the 2-ΔΔCt equation. Results: The data showed enhanced level of the expression of AXIN2 gene in the colonic polyps in comparison to the normal tissues (RQ>2), which was significantly upper in adenoma polyps compared to the hyperplastic group (P=0.015). Also, unlike the rectum, the AXIN2 gene activity in colon area was higher than normal tissue. Conclusion: The results of the current study show that the expression pattern of AXIN2 gene, was markedly changed during the transformation of the normal tissue to polyp. The increased expression level of this gene could be applied as a diagnostic marker in dissociation of the adenoma polyps from hyperplastic ones. On the other hand, the location of the polyps modulates the AXIN2 gene function. Taking together, evaluating the changes of AXIN2, has a precise diagnostic value in the CRC related studies.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی کمی بیان ژن Bid در نمونه بیوپسی پولیپ‌های آدنوماتوز روده بزرگ

Background: Most of colorectal cancers arise from intestinal polyps. Evaluating of the expression level of genes that are involved in tumors growth and development, may consider as diagnostic factor of malignancy in the polyps. Failure of apoptosis is one of the causes of cancers. One of the key molecules in this pathway is Bid gene which connects the extrinsic to the intrinsic apoptosis pathwa...

full text

بررسی میزان بیان ژن کمک تحریکی CD86 در پولیپ‌های روده بزرگ

سابقه و هدف: از آن‌جایی که اکثر سرطان‌های کولورکتال از پولیپ منشاء می‌گیرند، بررسی میزان بیان ژن‌های ایمونولوژیک موجود در پولیپ‌های روده بزرگ، می‌تواند به عنوان عاملی برای تشخیص تفاوت‌های ژنتیکی و پاتولوژی در پولیپ‌ها به حساب آید. هدف از این مطالعه بررسی بیان ژن CD86 در پولیپ‌های واقع در بخش‌های مختلف روده بزرگ و ارتباط آن با بروز بدخیمی می‌باشد. مواد و روش‌ها: در یک مطالعه تحلیلی- توصیفی طی س...

full text

ارزیابی اهمیت تشخیصی میزان تغییرات بیان ژن آرگونات 2 در مبتلایان به سرطان روده بزرگ

مقدمه: محصول پروتئینی ژن آرگونات 2 (AGO2) در فرآیند بیوسنتز و پردازش میکروRNA‌ها نقش حیاتی دارد. ژن AGO2 به عنوان Onco-miR و یا Tumor Suprresor­miR در شکل‌گیری سرطان‌ها نقش دارد. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان تغییرات بیان ژن Argonaute 2 در مبتلایان به سرطان روده بزرگ خواهد بود. روش بررسی: مطالعه مورد-شاهدی حاضر روی 100 نمونه بیوپسی (50 نمونه بافت توموری و 50 نمونه بافت مارژینال) افراد مبت...

full text

بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم ژن انسولین با سرطان روده بزرگ

  سابقه و هدف: بعضی از مطالعات ثابت کرده‌اند که پلی‌مورفیسم ژن انسولین باعث افزایش سطح انسولین و مقاومت به این هورمون شده و متعاقباً باعث افزایش خطر ابتلا به سرطان روده‌ی بزرگ می‌شود. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع پلی‌مورفیسم ژن انسولین (689 rs ) در جمعیت ایرانی و بررسی نقش این پلی‌مورفیسم در افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ است.   مواد و روش ‌ ها: مطالعه انجام شده از نوع مورد- شاهدی ...

full text

بررسی میزان بیان ژن کمک تحریکی cd۸۶ در پولیپ های روده بزرگ

سابقه و هدف: از آن جایی که اکثر سرطان های کولورکتال از پولیپ منشاء می گیرند، بررسی میزان بیان ژن های ایمونولوژیک موجود در پولیپ های روده بزرگ، می تواند به عنوان عاملی برای تشخیص تفاوت های ژنتیکی و پاتولوژی در پولیپ ها به حساب آید. هدف از این مطالعه بررسی بیان ژن cd86 در پولیپ های واقع در بخش های مختلف روده بزرگ و ارتباط آن با بروز بدخیمی می باشد. مواد و روش ها: در یک مطالعه تحلیلی- توصیفی طی سا...

full text

بررسی بیان ژن یوبیکوئیتین D در انواع سرطان خون

Background:Research has shown that the expression of UBD (Ubiquitin D) is effective in causing cancer. UBD relationship between states with advanced stages of cancer cell differentiation and expression, which probably UBD involved in the progression of carcinogenesis. Overexpression of UBD is related to p53, which subsequently progress to cancer. The purpose of this study is evaluation of Ub...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 75  issue None

pages  358- 366

publication date 2017-08

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023